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【明報專訊】英國一名17歲女孩患上怪病,肌肉和筋腱逐漸變成骨頭,讓她飽受疼痛和生活不便之苦,最後更可能成為「活雕像」,全身無法動彈。這種個案甚少,沒有醫治方法。
全球僅600患者
少女納莫克(Seanie Nammock)12歲開始患上「進行性骨化性纖維發育不良症」(FOP),這種病會使患者肌肉和筋腱慢慢變成骨頭,不但無法活動,任何身體碰撞都會引致劇痛。納莫克現時抬起左手肘到肩膀以上都有困難,刷牙和洗髮也需其他人幫助。
FOP是由基因突變造成,目前全世界只有約600人患此病,任何注射或活體檢查工作都會令情况更糟,導致患者體內的骨頭出現不必要的生長,所以患者只能服用非處方藥物來防止病情惡化。
納莫克說:「過去5年裏,我學會了將這件事情拋諸腦後,只一心積極地向前看。我的朋友都很好,她們幫我打理頭髮、穿衣服和任何我不能做的事。」納莫克的家人正在努力籌集12萬鎊(約150萬港元)資助FOP團隊研究,希望可以找出治療方法。
全球僅600患者
少女納莫克(Seanie Nammock)12歲開始患上「進行性骨化性纖維發育不良症」(FOP),這種病會使患者肌肉和筋腱慢慢變成骨頭,不但無法活動,任何身體碰撞都會引致劇痛。納莫克現時抬起左手肘到肩膀以上都有困難,刷牙和洗髮也需其他人幫助。
FOP是由基因突變造成,目前全世界只有約600人患此病,任何注射或活體檢查工作都會令情况更糟,導致患者體內的骨頭出現不必要的生長,所以患者只能服用非處方藥物來防止病情惡化。
納莫克說:「過去5年裏,我學會了將這件事情拋諸腦後,只一心積極地向前看。我的朋友都很好,她們幫我打理頭髮、穿衣服和任何我不能做的事。」納莫克的家人正在努力籌集12萬鎊(約150萬港元)資助FOP團隊研究,希望可以找出治療方法。
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