【明報專訊】繼葛蘭素史克藥廠（GSK）在法國生產的抗生素「安滅菌」被發現塑化劑含量超標後，本港衛生署化驗證實，在英國生產的同類藥物亦出現塑化劑超標，需要回收，但藥廠不同意有關結果。食物及衛生局長周一嶽表示，若該藥廠有任何爭議拒絕回收，政府可運用《藥劑業及毒藥條例》下的條文，撤銷有關產品的註冊。
英法製品須回收葛蘭素不同意
衛生署昨晚表示，指令葛蘭素回收另一款在英國生產供兒童病人使用的抗生素「Augmentin」藥水用粉劑457mg/5ml（註冊編號﹕HK-42735），因產品樣本被發現含有兩種塑化劑「鄰苯二甲酸二異癸酯」（DIDP）及「鄰苯二甲酸二異壬酯」（DINP），上述兩者並非「Augmentin」產品的成分，因此不應在產品中被檢驗出來。政府化驗所早前已發現法國製的Augmentin藥水用粉劑156mg/5ml含有DIDP。
GSK藥廠發言人昨稱，仍就藥物回收問題與衛生署磋商，暫未有回收安排細節，現階段由醫生自行決定是否繼續使用該款「安滅菌」，雙方下周一再開會。
食衛局副局長梁卓偉昨早表示，會尋求律政司意見，研究是否起訴GSK，其後GSK藥廠的立場一度軟化，表示同意回收；雙方昨午就此事接觸，衛生署對回收一事「企硬」，藥廠再更改立場，拒絕回收。周一嶽昨傍晚回應傳媒時說，當局有責任了解該廠有否在觸犯法律，藥廠必須跟隨政府的指示進行回收。根據《藥劑業及毒藥條例》，當局如認為銷撤某藥劑製品或物質符合公眾利益，可撤銷有關產品的註冊。
醫局：已停配發有關藥物
另一邊廂，醫管局表示，會配合衛生署對「安滅菌」藥水用粉劑所作的回收指令，已通知所有公立醫院及門診診所，即時停止配發有關藥物，醫管局估計曾獲配發有關藥物，以及現時仍在服用藥物的病人，總數約有數百人。醫管局建議已獲配發有關藥物的病人，不應貿然停止服藥，各公立醫院會盡快聯絡相關病人，安排更換藥物。
