新聞類別
健康
國際
詳情#
【明報專訊】本地醫療界對可能被FDA「踢出局」的抗乳癌藥癌思停持有不同看法。醫管局以數據不足為由,沒將此藥納入醫管局藥物名冊,亦不安排作為病人自費藥物。腫瘤科醫生岑信棠認為,FDA今次的決定屬錯誤,因為此藥可將腫瘤縮少,於特定群組病人身上有效,亦適用於無其他藥物可用的病人。
亞洲人風險較低
岑信棠與臨牀腫瘤科醫生傅惠霖均表示,若FDA確認終止癌思停醫治乳癌,他們會告訴病人,但若病人情况合適,他們仍會與病人商議使用此藥。岑信棠指此藥對特定群組,例如沒有血管閉塞風險、又不適合另一種標靶藥Herceptin的病人而言是一選擇。岑說,亞洲人用此藥風險比較低,雖有病人用藥後出現手腳血管栓塞,但沒病人出現腦和心臟血管栓塞等嚴重副作用。
美門檻低 新藥邊用邊檢討
醫管局臨牀腫瘤科統籌委員會化學治療小組主席鄭志堅醫生直言,醫管局入藥的門檻較高,要計算治療成本與治療效益是否相符,FDA的門檻相對低一些,像癌思停這類新藥是通過「特快管道」面世,即FDA批准病人邊用邊檢討藥物的成效,這次結論是FDA外部委員會檢討的結果。鄭志堅說,醫管局不批准癌思停納入醫管局的藥物名冊,主要考慮此藥只將腫瘤生長推遲5個月,而病人存活頂多只能增加1至2個月,醫管局認為用此藥醫乳癌的數據未足夠。
回應 (0)