真陽性、假陽性、真陰性、假陰性
篩檢或診斷試驗中所得到的數值與實際情況符合的程度，稱作真實性（validity）。
一般常見評價診斷試驗真實性的指標包括：靈敏度（真陽性率）、特異度（真陰性率）、假陽性率、假陰性率、似然比。
假陰性是指生病者診斷試驗結果為正常情況。
假陽性是指健康人的診斷試驗結果為不正常情況。
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真陽性 a |
假陽性 b |
檢測陽性 a+b |
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假陰性 c |
真陰性 d |
檢測陰性 c+d |
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生病 a+c |
健康 b+d |
總數 a+b+c+d |
上述表格可用來計算靈敏度與特異度，二者是統計學中用來表示二項分類測試特徵的數據。
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靈敏度（真陽性率）Sensitivity |
ａ/(a+c) |
將有病者診斷為陽性結果的比率= 真陽性／生病 |
當靈敏度高的診斷試驗結果為陰性，是未罹患此疾病一項相當可靠指標
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特異度（真陰性率）Specificity |
d/(b+d) |
將健康者診斷為陰性結果的比率= 真陰性／健康 |
在特異性高的診斷試驗結果為陽性，即表示有病
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假陽性率（誤診率、第一類錯誤） False positive rate FPR |
b/(b+d) = 1-特異度 |
實際無疾病，但根據診斷試驗卻被定為有病的機率 |
特異度越高，誤診愈少，理想的診斷試驗假陽性率 = 0
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假陰性率（漏診率、第二類錯誤） False negative rate FNR |
c/(a+c) = 1-靈敏度 |
實際有疾病，但根據診斷試驗卻被定為非病者的機率 |
靈敏度越高，漏診愈少，理想的診斷試驗假陰性率 = 0
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如何選擇合適的快速抗原測試？
- 世界衞生組織建議測試的靈敏度（sensitivity）最少有 80%，特異度（specificity）則最少有 97%。
- 向信譽良好的供應商購買。
- 購買前，請先詳細閱讀產品資訊及了解測試所需的樣本種類和採集樣本方法。
- 大部分產品均會列出有效期，市民購買時須加以留意。
- 如有疑問， 請諮詢專業醫護人員。
政府接受已獲下列主要市場（包括本港、內地、歐洲及美國）的相關機構認可的快速抗原測試產品：
- 🌐 香港特別行政區衞生署醫療儀器行政管理制度下已表列的2019冠狀病毒病快速抗原測試
- 📄 國家藥品監督管理局批准的新冠疫情防控醫療器械產品名單
- 🌐 美國食品及藥物管理局發出有關認可緊急使用的抗原測試劑名單（只備英文版本）
Omicron快速測試劑要點揀？
搜尋示範
PEI report (德國政府機構)
進行快速抗原測試後， 如何處置測試物資？
呼吸道樣本屬於體液的一種，可具傳染性，因此應謹慎處理和小心棄置。 進行測試後，需按照製造商的指示，小心包裹和密封測試套件的所有組件，並妥善棄置，然後潔淨雙手。
有關「採集樣本檢測 2019 冠狀病毒病的感染控制建議」的更多資訊，請查看以下文件：
https://www.chp.gov.hk/files/pdf/advice_on_specimen_collection_to_test_covid_19_chi.pdf
2024年11月16日 16:11