【明報專訊】今天是中秋節，但有運動神經細胞疾病（MND）的劉盛明，因不想為了昂貴的治療費申請綜援而要和家人分戶，結果現仍需住院，未能一家團圓。在他人協助下，他寫信給特首曾蔭權，「不知道自己還有多少個明天，但我每一天也會祈禱，期望有一天可回家」。
52歲的劉盛明發病前任職工廠工人。早於1995年和2006年，他因感到乏力而入院，但當時未診斷出其病因，直至兩年前病發才證實患上MND。劉太對當時情景還歷歷在目：「那時是08年6月1日，他全身乏力昏倒，隨後立即送院。」為延長生命，劉盛明去年11月開了氣管造口，手術後須24小時以呼吸機維生，長期躺在牀上。
申請綜援陷兩難
丈夫患病，劉太外出工作掙錢，原本讀書的女兒亦停學工作。劉太每月掙取8000元，子女亦給予約1000元家用，但租借呼吸機等醫療開支每月需5000多元，她們兩年來為了治療家人，先後向親友借款共約17萬元。
最令劉盛明感為難的可算是申請綜援。申請綜援須以家庭為單位，而為符合入息審查等要求，太太不單須要辭工，一對子女亦要搬離家，並簽「衰仔紙」證明無法供養父母。他無奈地說：「本來手術後希望與家人同聚，但現在只能在與家人分戶和承擔昂貴醫藥費之間取捨。」劉盛明為此寫了一封信給特首，昨日由劉太讀出。他感到身體未必能維持下去，希望如斌仔般回家。
倡准個人身分申綜援
協助他的香港肌健協會主席劉偉明表示，與家人同住的低收入癱瘓病人需支付龐大醫療開支，但因現行綜援政策以家庭為單位，導致病人有家歸不得，間接增加醫院成本。
他建議社署容許全癱病人可以個人身分申請綜援，或成立護養基金，支援病友出院後的財政需要。
社署：政策鼓勵家人互相扶持
社署發言人回應，由於家庭是社會的基本單位，與家人同住的綜援申請人須以家庭為單位提出申請，旨在鼓勵家庭成員互相扶持和互相幫助，有入息者應負責供養家庭中非經濟活躍的成員，而非將責任轉嫁予納稅人。
