父母皆患者 遺傳機率1/4

【明報專訊】家庭醫生關嘉美指出，地中海貧血是血紅蛋白不足引致，屬遺傳病，如夫婦兩人都沒有此病，下一代並不會患上。

關嘉美表示輕型地貧人士的身體仍健康，在日常生活上基本上與正常人無異，亦沒有特別病徵；但若夫婦二人均患上此病，胎兒便有四分之一機率患上嚴重地貧。患嚴重地貧的胎兒或未能存活，即使出生後亦要長期接受輸血及治療，壽命一般較短；相反若夫婦只有一方患有地貧，胎兒只有患上輕型地貧的風險。

關嘉美呼籲與患者結婚的人，在婚前應先做身體檢查，以確知雙方是否患者；若雙方均是患者，孕婦在懷孕後應盡快做產前檢查；若知悉胎兒患有嚴重地貧，婦產科醫生有酌情權建議在懷胎初期進行終止懷孕手術，但仍以父母的意願為依歸。關表示只能按照個別情况談論不正常胎兒會否對孕婦產生不良影響，但提醒終止懷孕手術要及早進行，如在懷孕晚期進行手術會較複雜，不一定可行。