含可待因藥物銷售管制加強

含可待因藥物的銷售管制1月25日起加強，所有含少於0.2%可待因的藥物會被列作《藥劑業及毒藥規例》第1部附表1毒藥，藥房出售相關藥物前必須登記購買者的個人資料。

《2024年藥劑業及毒藥（修訂）規例》1月25日刊憲，同日生效。

衞生署表示，政府一直關注本港濫用咳藥水等可待因藥物的情況。

現時，含0.2%或以上可待因的藥物已屬規例下的處方藥物，只可在註冊藥劑師監督下，於獲授權毒藥銷售商憑醫生處方購買。

含有多於0.1%、但少於0.2%可待因的藥物，則為第1部附表1毒藥，必須在藥房和註冊藥劑師監督下出售，而藥房出售相關藥物前必須於毒藥冊內登記購買者的姓名、身份證號碼、地址、簽署等個人資料。

至於含有不多於0.1%可待因的藥物則為規例下的第1部毒藥，必須在藥房和註冊藥劑師監督下出售。

香港藥劑業及毒藥管理局早前決定加強對含可待因藥物的銷售管制，根據其決定，所有含不多於0.1%可待因的藥物也應納入為規例第1部附表1毒藥，以加強規管。新規例下，藥房須遵守額外要求，在出售相關藥物前也必須登記購買者的個人資料於毒藥冊內。其他現行管制維持不變。

市民可繼續於藥房合法購買相關藥物。衞生署已去信通知藥房等相關持份者上述針對零售層面的銷售管制，並要求所有藥房把署方的藥物銷售管制告示張貼於其處所內。